Dr. Öğr. Üyesi FATİH TEPGEÇ

TIBBİ LABORATUVAR TEKNİKLERİ PROGRAMI » Doktor Öğretim Üyesi

Makaleler
1Embracing Monogenic Parkinsons Disease: The MJFF Global Genetic PD Cohort
HANAĞASI HAŞMET AYHAN, UYGUNER ZEHRA OYA, TEPGEÇ FATİH, ERTAN FATOŞ SİBEL, GENÇ GENÇER, BAŞAK AYŞE NAZLI, BİLGİÇ BAŞAR, ÖZTOP ÇAKMAK ÖZGÜR
Wiley, SCI-Expanded , 2023
https://dx.doi.org/10.1002/mds.29288
2The Mitochondrial Origins of the Hellenistic Individuals of Ayasuluk Hill
TEPGEÇ FATİH, GÖRGÜLÜ MEHMET
Istanbul University, TR DİZİN , 2022
https://dx.doi.org/10.26650/experimed.1183293
3Kadıkalesi Geç Bizans Dönemi Gömülerinin Mitokondriyel Kökenleri
TEPGEÇ FATİH, GÖRGÜLÜ MEHMET
Acta Medica Nicomedia, TR DİZİN , 2022
4GJB2-RELATED NON-SYNDROMIC HEARING LOSS VARIANTS’ SPECTRUM AND THEIR FREQUENCY IN TURKISH POPULATION
GÜLEÇ ÇAĞRI, ASLANGER AYÇA DİLRUBA, KARAMAN VOLKAN, TEPGEÇ FATİH, KAYSERİLİ KARABEY HÜLYA, UYGUNER ZEHRA OYA
Istanbul University, ESCI , 2022
https://dx.doi.org/10.26650/IUITFD.1011501
5The Mitochondrial Origins of the Hellenistic Individuals of Ayasuluk Hill
TEPGEÇ FATİH, GÖRGÜLÜ MEHMET
EXPERIMED, TR DİZİN , 2022
https://dx.doi.org/10.26650/experimed.1183293
6A novel PSEN2 p.Ser175Phe variant in a family with Alzheimer disease
GÜVEN ZEYNEP GAMZE, SAMANCI BEDİA, GÜLEÇ ÇAĞRI, HANAĞASI HAŞMET AYHAN, GÜRVİT İBRAHİM HAKAN, ERZURUMLUOĞLU GÖKALP EBRU, TEPGEÇ FATİH, UYGUNER ZEHRA OYA, BİLGİÇ BAŞAR
Neurological Sciences, SCI , 2021
https://dx.doi.org/10.1007/s10072-021-05243-w
7Clinical and Molecular Genetic Findings of Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy
SAMANCI BEDİA, TEPGEÇ FATİH, KÜRTÜNCÜ MURAT, ALTUNOĞLU UMUT, GÜNDÜZ TUNCAY, YEŞİL SAYIN GÖZDE, AVCI ŞAHİN, GÜRVİT İBRAHİM HAKAN, BİLGİÇ BAŞAR, TOKSOY GÜVEN, ERAKSOY MEFKÜRE, HANAĞASI HAŞMET AYHAN, UYGUNER ZEHRA OYA
Turkish Journal Of Neurology, SCI-Expanded , 2021
https://dx.doi.org/10.4274/tnd.2021.91298
8Frequency of frontotemporal dementia-related gene variants in Turkey
ARTAN SEVİLHAN, ERZURUMLUOĞLU GÖKALP EBRU, SAMANCI BEDİA, ÖZBABALIK ADAPINAR BELGİN DEMET, TEPGEÇ FATİH, BİLGİÇ BAŞAR, GÜRVİT İBRAHİM HAKAN, HANAĞASI HAŞMET AYHAN, UYGUNER ZEHRA OYA, EMRE MURAT
Neurobiology of Aging, SCI-Expanded , 2021
https://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2021.05.007
9NOONAN SENDROMU'NUN PRENATAL TANISINDA PTPN11 GEN ANALİZLERİNİN ETKİNLİĞİ
TOKSOY GÜVEN, TEPGEÇ FATİH, SARAÇ SİVRİKOZ TUĞBA, KALELİOĞLU İbrahim, DEMİR SELMA, HAS RECEP, YÜKSEL ATIL, UYGUNER ZEHRA OYA, BAŞARAN SEHER
İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi, TR DİZİN , 2021
https://dx.doi.org/10.26650/IUITFD.2020.803356
10Clinical and molecular genetic findings of hereditary Parkinson's patients from Turkey
ŞAHİN İNCİ, TEPGEÇ FATİH, SAMANCI BEDİA, TOKSOY GÜVEN, Hasanoğulları Kına Gizem, TÜFEKÇİOĞLU ZEYNEP, BAŞARAN SEHER, BİLGİÇ BAŞAR, GÜRVİT İBRAHİM HAKAN, EMRE MURAT, UYGUNER ZEHRA OYA, HANAĞASI HAŞMET AYHAN
Parkinsonism & Related Disorders, SCI-Expanded , 2021
https://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2021.10.024
11Functional Connectivity Analysis in Heterozygous Glucocerebrosidase Mutation Carriers
SEZGİN MİNE, KIÇİK ANİ, BİLGİÇ BAŞAR, KURT ELİF, BAYRAM ALİ, HANAĞASI HAŞMET AYHAN, TEPGEÇ FATİH, TOKSOY GÜVEN, GÜRVİT İBRAHİM HAKAN, UYGUNER ZEHRA OYA, GÖKÇAY GÜLDEN FATMA, DEMİRALP TAMER, EMRE MURAT
Journal of Parkinson's Disease, SCI , 2021
https://dx.doi.org/10.3233/JPD-202295
12TREM2 variants as a possible cause of frontotemporal dementia with distinct neuroimaging features
SAMANCI BEDİA, BİLGİÇ BAŞAR, TEPGEÇ FATİH, GÜVEN ZEYNEP GAMZE, TÜFEKÇİOĞLU ZEYNEP, ALAYLIOĞLU MERVE, HANAĞASI HAŞMET AYHAN, GÜRVİT İBRAHİM HAKAN, EMRE MURAT
European Journal of Neurology, SCI-Expanded , 2021
https://dx.doi.org/10.1111/ene.14908
13The Right Temporal Variant of Frontotemporal Dementia Is Not Genetically Sporadic: A Case Series
SAMANCI BEDİA, GÜRVİT İBRAHİM HAKAN, YILDIRIM ZERRİN, TEPGEÇ FATİH, BİLGİÇ BAŞAR
Journal of Alzheimer's Disease, SCI-Expanded , 2021
https://dx.doi.org/10.3233/JAD-201191
14Nasu Hakola Disease: A Rare Cause of Dementia and Cystic Bone Lesions, Report of a New Turkish Family
KÖSEOĞLU EMEL,TEPGEÇ FATİH,YETKİN MEHMET FATİH,UYGUNER ZEHRA OYA,EKİNCİ AYTEN,ABDULREZZAK ÜMMÜHAN,HANAĞASI HAŞMET AYHAN
Noro Psikiyatri Arsivi, SCI-Expanded , 2017
15Eyelid myoclonic status epilepticus: A rare phenotype in spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy associated with ASAH1 gene mutation
OĞUZ AKARSU EMEL,TEKTÜRK Pınar,YAPICI ZUHAL,TEPGEÇ FATİH,UYGUNER ZEHRA OYA,BAYKAN BETÜL
Seizure, SCI-Expanded , 2016
Bildiriler
1Molecular Identification of Plant Seeds from Anaia Archeological Site
Kobaneri Aylin, TEPGEÇ FATİH, GÖRGÜLÜ MEHMET, SOĞUTMAZ ÖZDEMİR BAHAR
24th International Congress of Byzantine Studies, 2022
Uluslararası Tam metin bildiri
2Genetic Analysis of Human Skeletons in the Kadıkalesi (Anaia) Excavations
TEPGEÇ FATİH, GÖRGÜLÜ MEHMET
24th International Congress of Byzantine Studies, 2022
Uluslararası Tam metin bildiri
3Anthropological Analysis of Human Skeletons in the Kadıkalesi (Anaia) Excavations
GÖRGÜLÜ MEHMET, TEPGEÇ FATİH
24th International Congress of Byzantine Studies, 2022
Uluslararası Tam metin bildiri
4DO INTERMEDIATE REPEAT EXPANSION LENGTH IN C9ORF72 HAVE AN EFFECT ON CLINICS IN CASES WITH FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION?
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP EBRU,ÖZBABALIK ADAPINAR BELGİN DEMET,TEPGEÇ FATİH,ÇİLİNGİR OĞUZ,BİLGİÇ BAŞAR,KOCAGİL SİNEM,ÖZEN HÜLYA,DURAK ARAS BEYHAN,YENİLMEZ ÇINAR,ARTAN SEVİLHAN
FENS Regional Meeting 2019, 2019
Uluslararası Özet bildiri
5Molecular Genetic Results of Patients with Parkinson Disease from Turkey
TEPGEÇ FATİH,HANAĞASI HAŞMET AYHAN,TOKSOY GÜVEN,ŞAHİN İNCİ,BİLGİÇ BAŞAR,DEMİRTAŞ TATLIDEDE ASLI,TÜFEKÇİOĞLU ZEYNEP,BAŞARAN SEHER,GÜRVİT İBRAHİM HAKAN,UYGUNER ZEHRA OYA
13th Balkan Congress of Human Genetics, 2019
Uluslararası Özet bildiri
6Assesment of candidate genes in patients with frontotemporal lobar degeneration spectrum: preliminary findings
ARTAN SEVİLHAN,ERZURUMLUOĞLU EBRU,ÇİLİNGİR OĞUZ,ÖZBABALIK ADAPINAR BELGİN DEMET,TEPGEÇ FATİH,BAŞ HASAN,HANAĞASI HAŞMET AYHAN,GÜRVİT İBRAHİM HAKAN,TOKSOY GÜVEN,UYGUNER ZEHRA OYA,DURAK ARAS BEYHAN,YENİLMEZ ÇINAR
European Human Genetics Conference 2018, 2018
Uluslararası Özet bildiri
7Frontotemporal Lobar Dejenerasyon Spektrumunda Aday Genlerin Değerlendirilmesi
ARTAN SEVİLHAN,ERZURUMLUOĞLU EBRU,ÖZBABALIK ADAPINAR BELGİN DEMET,TEPGEÇ FATİH,ÇİLİNGİR OĞUZ,BİLGİÇ BAŞAR,HANAĞASI HAŞMET AYHAN,GÜRVİT İBRAHİM HAKAN,DURAK ARAS BEYHAN,UYGUNER ZEHRA OYA
54. Ulusal Nöroloji Kongresi, 2018
Ulusal Özet bildiri
8

,
9

,
10

,
11

,
12

,
13

,
14

,
15

,
16

,
17

,
18

,
19

,
20

,
21

,
22

,
23

,
24

,
25

,
26

,
27

,
28

,
Kitaplar
Sistemde kayıtlı kitap bilgisi bulunmamaktadır.
Projeler
1Psöriasis Hastalığında Genomik ve Transkriptomik Yaklaşım (Araştırmacı)
Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, 01.02.2024
ULUSAL Devam Ediyor
2Kırım Hanlığında hanedan üyelerinde paleopatolojik ve genetik incelemeler (Araştırmacı)
Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, 25.02.2022-15.09.2023
ULUSAL Tamamlandı
3Ayasuluk Tepesi ve St. Jean Anıtı Kazı alanında çıkan Diadohlar dönemi iskeletlerin mitokondiyel kimliklendirilmesi (Yürütücü)
Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, 01.08.2021-29.11.2021
ULUSAL Tamamlandı
4T.C. Kültür ve Turizm Bakanlığı Ayasuluk Tepesi ve St. Jean Anıtı Kazıları (Araştırmacı)
Diğer kamu kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları hariç), 02.05.2021-14.10.2021
ULUSAL Tamamlandı
5T.C. Kültür ve Turizm Bakanlığı Ayasuluk Tepesi ve St. Jean Anıtı Kazıları (Araştırmacı)
Diğer kamu kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları hariç), 15.07.2020-19.10.2020
ULUSAL Tamamlandı